公司廊坊基地磷酸可待因原料药顺利通过新版GMP认证

浏览量：9709发布：      日期：2016-01-28

1月24日至26日，由河北省食品药品监督管理局组织的新版GMP认证专家组对我公司廊坊基地磷酸可待因原料药进行了全面的现场检查。专家组按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》,对廊坊基地的质量管理体系、人员卫生、物料贮存与发放、厂房设施、生产管理、验证与确认、生产工艺、产品发运与召回、文件系统9个方面进行了细致地检查和审核。专家组本着公正、公平的原则，最终认定：廊坊基地磷酸可待因原料药生产过程总体符合新版GMP的要求。

廊坊基地顺利通过了磷酸可待因原料药新版GMP认证，为我公司2016年各项工作开了一个好头，为廊坊基地完成年度生产任务，提升经济效益奠定了基础。（廊坊质量保证部供稿）